نام کامل آزمایش: MET

نوع نمونه: بلوک پارافینه

حجم موردنیاز: 30.15.3 m.m

موارد رد نمونه: عدم کافی بودن بافت

مدت زمان نگهداری: بافت بیوپسی 6-24 ساعت

دمای انتقال نمونه: دمای محیط

روش انجام آزمایش: PCR

مدت زمان جوابدهی: 5 روزه

MET

آزمایش ژنتیکی MET به دنبال جهش ها یا سایر ناهنجاری ها در این ژن می گردد، زیرا می تواند با انواع خاصی از سرطان و سایر بیماری های ژنتیکی مرتبط باشد. این تست می تواند برای هر دو جهش ژنتیکی (ژرم لاین) و توموری (سوماتیک) مورد استفاده قرار گیرد. این آزمایش می تواند برای تشخیص و پیش آگهی افراد در معرض خطر بیشتر برای بیماری هایی مانند کارسینوم سلول کلیوی پاپیلاری ارثی (HPRCC) مفید باشد.

بیماران مبتلا به HPRCC در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان کلیه هستند. سرطان‌های کلیه مرتبط با HPRCC معمولاً چند کانونی و دو طرفه هستند (هر دو کلیه را تحت تأثیر قرار می‌دهند). اگرچه این تومورها رشد آهسته‌ای دارند، اما در صورت عدم درمان، خطر گسترش وجود دارد.

علاوه بر سرطان‌های کلیه، بیماران مبتلا به HPRCC اغلب دچار پولیپ‌ها و کیست‌های کلیوی متعدد می‌شوند.
سرطان‌های کلیه در بیماران مبتلا به HPRCC معمولاً تا بعد از 50 سالگی تشخیص داده نمی‌شوند، اما مواردی وجود دارد که در سنین پایین‌تر تشخیص داده می‌شوند.
اگرچه خطر ابتلا به سرطان برای بیماران مبتلا به جهش در MET بالا است، اما مداخلاتی وجود دارد که ممکن است در کاهش این خطرات مؤثر باشد.