نام کامل آزمایش: Alpha 1 Antitrypsin
نام اختصاری آزمایش: A1AT
نام کامل آزمایش: Alpha 1 Antitrypsin
نام اختصاری آزمایش: A1AT
نوع نمونه: سرم ، پلاسمای هپارينه
حجم نمونه: 1 ml
موارد رد نمونه: هموليز، ايکتريک، ليپميک
روش نگهداری نمونه: پایداری در دمای اتاق °١٨c تا °٢٥c
دمای انتقال نمونه: پایداری در دمای یخچال °٢c تا °٨c
سایر اطلاعات: ناشتايی توصيه ميشود و داروی Cefotaxim استفاده نشود.
روش انجام آزمایش: Imm.Turbidimetric
مدت زمان جوابدهی: 7 روزه
Alpha 1 Antitrypsin نوعی پروتئین است که توسط کبد تولید میشود و به محافظت از کبد و ریهها در برابر آسیبها و بیماریهای شایع مانند بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) که یک بیماری شدید ریوی است، کمک میکند.
آزمایش آلفا-1 آنتی تریپسین برای تعیین اینکه آیا بیمار کمبود پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین دارد یا خیر، استفاده میشود. همچنین این آزمایش ممکن است به تشخیص نوع نادر بیماری کبد که در نوزادان رخ میدهد، کمک کند.
معمولاً کمبود این پروتئین میتواند ژنتیکی باشد. زیرا این پروتئین توسط ژنهای خاصی در بدن بیمار تولید میشود. هر فردی دو نسخه از ژنهای سازنده AAT را از هر یک از والدین به ارث میبرد. اگر این ژنها دچار جهش شوند، ممکن است بدن پروتئین AAT کمتری نسبت به حد معمول تولید کند. در غیر این صورت پروتئین آنطور که باید، عمل نمیکند.
برای رفع این کمبود و ایجاد یک برنامه درمانی منظم، آزمایش Alpha 1 Antitrypsin تجویز میشود. این آزمایش برای افراد زیر 45 سال که سیگار نمیکشند اما همچنان با علائم زیر روبهرو هستند، مناسب است:
خس خس سینه
تنگی نفس
ضربان قلب سریع هنگام ایستادن
آسم مداوم که به درمانها پاسخ نمیدهد
مشکلات بینایی
سرفه مزمن
بیماران همچنین در صورت داشتن سابقه خانوادگی کمبود پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین، باید آزمایش انجام دهند. برای نوزادان، مجموعهای از علائم دیگر وجود دارد که ممکن است نیاز به آزمایش آلفا-1 آنتی تریپسین داشته باشد. اینها عبارتند از:
خارش مکرر
طحال بزرگ شده
زردی، که در پوست و چشم بیش از دو هفته ادامه دارد.
نتایج آزمایش آلفا-1 آنتی تریپسین نشان دهنده سطح ژنهای پروتئین آلفا-1 آنتی تریپسین جهش یافته در بدن است. هر چه نتیجه کمتر از سطح متوسط باشد، احتمال اینکه بیمار دارای دو ژن جهش یافته باشد و کمبود پروتئین داشته باشد، بیشتر است.