نوع نمونه: پلاسما استريل

حجم نمونه: 10 ml

موارد رد نمونه: هموليز، اگر نمونه آلوده شده باشد، با ضدانعقاد نامناسب گرفته شده باشد.

روش نگهداری نمونه: 3 روز 8-2 درجه و در 20- درجه هرگز فریز نشود.

دمای انتقال نمونه: دمای 8-2 درجه

روش انجام آزمایش: NGS (تعيين توالی موازی فشرده قطعات DNA )

مدت زمان جوابدهی: 30 روزه

Cell Free DNA

آزمایش Cell Free DNA، شرایط خاصی را که در اثر تعداد غیرطبیعی کروموزوم ها ایجاد می شود، غربالگری می کند. این آزمایش تمامی اختلالات کروموزومی را تشخیص نمی دهد.
آزمایش Cell Free DNA را می توان در اوایل هفته 10 بارداری انجام داد.
در این آزمایش مقداری از مواد ژنتیکی (DNA) جنین که در خون مادر در گردش است، نمونه برداری و بررسی می شود. آزمایشات غربالگری برای تخمین اینکه جنین در معرض خطر بالاتر یا کمتری برای داشتن یک بیماری خاص است، استفاده می شود.
این آزمایش برای تشخیص سندرم داون (تریزومی 21)، سندرم ادواردز (تریزومی 18) و سندرم پاتو (تریزومی 13) درخواست می شود.
علاوه بر این، ممکن است از این آزمایش برای تعیین جنسیت جنین و گروه خونی RH استفاده شود.

چه عواملی باعث تجویز آزمایش سل فری Cell Free DNA می شود؟

سن بالای 35 سال
داشتن بارداری قبلی با اختلال کروموزومی
غیر طبیعی بودن سونوگرافی جنین
غیر طبیعی بودن سایر غربالگری های پیش از تولد

آزمایش Cell Free DNA چقدر دقیق است؟

این آزمایش تقریباً 99 درصد از اختلالات کروموزومی و ناهنجاری ها را تشخیص می دهد. با این حال، تعداد کمی از زنان نتیجه مثبت یا منفی کاذب دریافت می کنند. قابل ذکر است، نتایج مثبت باید با آزمایش CVS و آمنیوسنتز پیگیری شود، به خصوص اگر مادر با اختلالات کروموزومی مواجهه شده باشد.