نوع نمونه: سرم

حجم نمونه: 1 ml

موارد رد نمونه: همولیز، لیپمیک، ایکتریک

روش نگهداری نمونه: 5 روز 2 – 8 درجه 1 ماه 20- درجه

دمای انتقال نمونه: دمای 8-2 درجه

سایر اطلاعات: خودداری از ذوب و انجماد مجدد

روش انجام آزمایش: CLIA

مدت زمان جوابدهی: 7 روزه

Double Marker

تست Double Marker یک غربالگری پیش از تولد است که در سه ماهه اول بارداری بین 11 هفته و 2 روز تا 13 هفته و 6 روز انجام می شود. آزمایش دابل مارکر به ارزیابی خطر ناهنجاری های کروموزومی در نوزاد در حال رشد، مانند سندرم داون (تریزومی 21)، سندرم ادوارد (تریزومی 18) و سندرم پاتو (تریزومی 13) کمک می کند. این آزمایش خون غیرتهاجمی، یکی از اجزای مهم مراقبت های اولیه بارداری است که بینش های ارزشمندی را در مورد سلامت ژنتیکی نوزاد ارائه می دهد.

این آزمایش دو هورمون کلیدی را در خون مادر اندازه گیری می کند:

بتا-hCG آزاد (گونادوتروپین کوریونی انسانی): هورمونی که توسط جفت تولید می شود.

PAPP-A (پروتئین پلاسما مرتبط با بارداری): پروتئینی که در رشد جفت نقش دارد.

با تجزیه و تحلیل این مارکرها، در کنار سن مادر و یافته های اولتراسوند، این آزمایش ارزیابی مفیدی را برای شرایط ژنتیکی ارائه می دهد.

دلیل تجویز آزمایش دابل مارکر چیست؟

تست دابل مارکر به چند دلیل نقش حیاتی در مراقبت های اولیه بارداری دارد:

تشخیص زودهنگام: به شناسایی خطر ناهنجاری های ژنتیکی در سه ماهه اول کمک می کند.

غیر تهاجمی: فقط شامل خونگیری است و هیچ خطری برای نوزاد یا مادر ندارد.

آزمایش ‌های بیشتر را تایید می‌ کند: به پزشکان کمک می‌ کند تصمیم بگیرند که آیا آزمایش ‌های تشخیصی اضافی مانند آمنیوسنتز یا CVS مورد نیاز است یا خیر.

اطمینان خاطر: بینش های ارزشمندی در مورد سلامت ژنتیکی کودک ارائه می دهد و به کاهش اضطراب والدین کمک می کند.

عوامل متعددی از جمله سن مادر، سن بارداری و یافته های اولتراسوند می توانند بر نتایج آزمایش دابل مارکر تاثیر بگذارند.

مزایای آزمایش Double Marker در بارداری چیست؟

این آزمایش یکی از ضروری ترین جهت غربالگری پیش از تولد است، آزمایش Double Marker بیشتر همراه با اسکن شفافیت نوکال انجام می شود، جایی که ضخامت ناحیه پشت گردن کودک اندازه گیری می شود.