نوع نمونه: پلاسمای سیتراته

حجم نمونه: 1 ml

موارد رد نمونه: همولیز، لخته، سرم، ضد انعقاد نامناسب

روش نگهداری نمونه: 2 تا 3 ماه 20- درجه

دمای انتقال نمونه: دمای 8-2 درجه

روش انجام آزمایش: Coagulation

مدت زمان جوابدهی: شنبه – سه‌شنبه

Factor XIII

کمبود Factor XIII یک اختلال ژنتیکی خون نادر است که با کمبود فاکتور انعقادی XIII مشخص می شود. به طور خاص، افراد مبتلا به کمبود فاکتور XIII، مانند حالت عادی لخته‌ های خونی تشکیل می ‌دهند، اما این لخته ‌ها ناپایدار هستند و اغلب تجزیه می ‌شوند و در نتیجه خونریزی طولانی ‌مدت و کنترل نشده ایجاد می ‌کنند.

Factor XIII بر سایر فرآیندهای بدن نیز تأثیر می گذارد و نقش مهمی در بهبود زخم و بارداری دارد. شدت خونریزی های ناشی از کمبود Factor XIII می تواند از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت باشد.

برخی از افراد ممکن است فقط علائم خفیف داشته باشند. افراد دیگر ممکن است خونریزی های شدید و تهدید کننده حیات داشته باشند. با تشخیص زودهنگام و درمان سریع، می توان از خونریزی های جدی تر ناشی از کمبود فاکتور XIII جلوگیری کرد.

FXIII از دو زیر واحد تشکیل شده است: زیر واحد A و زیر واحد B. بیشتر حالت های کمبود FXIII توسط جهش در زیر واحد A ایجاد می شود. تعداد بسیار کمی جهش در زیر واحد B دارند. کمبود Factor XIII به عنوان یک اختلال اتوزومال مغلوب به ارث می رسد.