نوع نمونه: خون کامل EDTA، مغز استخوان

حجم نمونه: 2 ml

موارد رد نمونه: همولیز، کدورت، لیپمیک

روش نگهداری نمونه: 7 روز 2 – 8 درجه

روش انجام آزمایش: توالی‌یابی و PCR

مدت زمان جوابدهی: 8 روزه

FLT3

جهش در ژن FLT3 در لوسمی میلوئید حاد (AML) شایع است و نقش مهمی در لوکموژنز دارد. این آزمایش جهش ‌ها را در تکثیر پشت سر هم داخلی (ITD) و دامنه تیروزین کیناز (TKD) شناسایی می‌ کند. وجود این جهش ها در AML اطلاعات پیش آگهی را ارائه می دهد و می تواند به تعیین رژیم درمانی کمک کند.

جهش ‌های FLT3 تقریباً در 30 درصد موارد AML شناسایی می‌ شوند و در فرکانس‌ های پایین‌ تر در سندرم ‌های میلودیسپلاستیک، لوسمی میلومونوسیتی مزمن، لوسمی لنفوبلاستیک حاد و لوسمی حاد با فنوتیپ مختلط رخ می ‌دهند.