نوع نمونه: لام خون یا BM نمونه خون یا BM یا مایع آمنیون یا CV بلوک پارافینی

حجم نمونه: WB:6ml / BM:6ml / AF:5 ml

موارد رد نمونه: خون و مغز استخوان: همولیز حاوی لخته و یخ زده مایع آمنینون: یخ زده بلوک پارافینی باید مورد تایید پاتولوژیست قرار گیرد.

روش نگهداری نمونه: 3 روز 8-2 درجه به جز بلوک پارافینی

دمای انتقال نمونه: دمای 8-2 درجه

روش انجام آزمایش: FISH

مدت زمان جوابدهی: 10 روزه

INV-16

هیبریداسیون فلورسانس درجا (FISH) برای بررسی INV-16 یک آزمایش تشخیصی است که در درجه اول در ارزیابی لوسمی میلوئیدی حاد (AML) استفاده می‌ شود. AML نوعی سرطان است که سلول ‌های میلوئیدی مغز استخوان را تحت تأثیر قرار می‌ دهد. INV-16 مخفف وارونگی کروموزوم 16 است که یک ناهنجاری کروموزومی خاص است که اغلب با زیرگروهی از AML به نام لوسمی میلومونوسیتی حاد با ائوزینوفیلی (AML M4Eo) مرتبط است.

در INV-16، بخشی از کروموزوم 16 وارونگی دارد، به طوری که ژن ‌هایی که قبلاً در مناطق جداگانه بودند، اکنون به هم نزدیک‌تر شده‌اند. این وارونگی، ژن CBFB را به نزدیکی ژن MYH11 منتقل می‌کند و باعث ایجاد یک ژن ترکیبی می‌شود. دانشمندان فکر می‌کنند این ژن ترکیبی در به‌وجود آمدن بیماری AML (نوعی سرطان خون) نقش دارد.

آزمایش FISH از پروب ‌های فلورسنت استفاده می‌ کند که به ‌طور خاص به نواحی مورد نظر روی کروموزوم ۱۶ متصل می ‌شوند. با مشاهده این پروب‌ ها زیر میکروسکوپ فلورسانس، می ‌توان وجود وارونگی را تشخیص داد.