نوع نمونه: مغز استخوان – خون محیطی

حجم موردنیاز: حداکثر 10 و حداقل 6 میلی لیتر

موارد رد نمونه: عدم استفاده از لوله EDTA

مدت زمان نگهداری: رعایت زنجیره سرد

دمای انتقال نمونه: دمای یخچال

روش انجام آزمایش: PCR

مدت زمان جوابدهی: 2 روزه

PML-RARA

آزمایش PML-RARA برای تشخیص یک ناهنجاری ژنتیکی خاص مرتبط با نوعی سرطان خون به نام لوسمی پرومیلوسیتی حاد (APL) استفاده می‌شود. این ناهنجاری ژنتیکی شامل جابجایی بین کروموزوم‌های 15 و 17 است که منجر به ادغام دو ژن می‌شود: PML (لوسمی پرومیلوسیتی) و RARA (گیرنده آلفای اسید رتینوئیک). ادغام این دو ژن به عنوان یک مشخصه APL در نظر گرفته می‌شود و نقش مهمی در توسعه آن دارد.

این آزمایش از تکنیکی به نام واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) برای تشخیص وجود ژن همجوشی PML/RARA در DNA استخراج شده از نمونه‌های خون یا مغز استخوان استفاده می‌کند. این آزمایش با شناسایی این ناهنجاری ژنتیکی، به تأیید تشخیص APL و هدایت تصمیمات درمانی مناسب کمک می‌کند.