تفاوت لوسمی و لنفوم در ابتدا در مورد تفاوت لوسمی و لنفوم باید بدانید که، لوسمی و لنفوم هر دو نوعی سرطان خون هستند، سرطان می‌تواند هر قسمتی از بدن، از جمله خون را تحت تأثیر قرار دهد، اما به روش‌های مختلفی بر بدن تأثیر می‌گذارند. تفاوت اصلی این است که لوسمی بر خون و … ادامه مطلب
لوسمی میلومونوسیتیک مزمن (CMML) لوسمی میلومونوسیتیک مزمن (CMML) نوعی سرطان خون است که باعث افزایش سطح گلبول های سفید غیرطبیعی به نام مونوسیت‌ها می‌شود. این بیماری می‌تواند باعث خستگی و کاهش تعداد سلول‌های خونی سالم شود. در حدود 20% موارد، به لوسمی میلوئیدی حاد تبدیل می‌شود. درمان‌ها شامل پیوند سلول‌های بنیادی، شیمی‌درمانی و آزمایش‌های بالینی … ادامه مطلب
سندرم بلوم سندرم بلوم یک بیماری ژنتیکی است که باعث تغییرات رشد، بثورات پوستی و عفونت می‌شود. افراد مبتلا به سندرم بلوم به نور خورشید بسیار حساس هستند و در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به بسیاری از سرطان‌ها قرار دارند. پزشکان از آنتی بیوتیک‌ها و غربالگری منظم سرطان برای کمک به حفظ سلامت افراد … ادامه مطلب
آزمایش PSA (آنتی‌ژن اختصاصی پروستات) آزمایش PSA (آنتی‌ژن اختصاصی پروستات) یک ازمایش خون است که به پزشکان کمک می کند تا سرطان پروستات را تشخیص و کنترل کنند. سطح بالای PSA صرفاً به معنای وجود سرطان نیست، اما ممکن است نشان دهنده این باشد که فرد در معرض خطر بیشتری در ابتلا به سرطان پروستات … ادامه مطلب
سرطان حالب سرطان حالب، رشد غیرطبیعی سلول‌ها در پوشش داخلی حالب‌ها است. حالب‌ها دو لوله‌ای هستند که کلیه‌ها و مثانه را به هم متصل می‌کنند و ادرار را به مثانه منتقل می‌کنند. این نوع سرطان نادر است و خطر ابتلا به سرطان مثانه را افزایش می‌دهد. سلول‌های سرطانی مشابهی در حالب‌ها و مثانه رشد می‌کنند. … ادامه مطلب
بیماری منکس بیماری منکس یک اختلال ژنتیکی است که بر توانایی بدن در پردازش مس تأثیر می‌گذارد. علائم آن شامل تشنج، رشد آهسته، شل شدن عضلات و موهای وز (چین و چروک) است. درمانی برای بیماری منکس وجود ندارد، اما درمان زودهنگام با مس می‌تواند به کاهش علائم و افزایش طول عمر کمک کند. بیماری … ادامه مطلب
گاستریت خودایمنی گاستریت خودایمنی یک بیماری التهابی مزمن است که در آن سیستم ایمنی بدن به اشتباه به پوشش معده حمله می‌کند و منجر به عوارض مختلف گوارشی می‌شود. این بیماری به دلیل تأثیر بر توانایی معده در تولید عوامل داخلی ضروری برای جذب ویتامین B12، ممکن است بر جذب مواد مغذی تأثیر بگذارد. علائم … ادامه مطلب
آلبینیسم آلبینیسم یا زالی یک بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش در ژن های خاص ایجاد می شود که بر میزان ملانین تولید شده در بدن تاثیر می گذارند. ملانین یک ماده شیمیایی در بدن است که رنگ پوست، مو و چشم ها را تعیین می‌کند. افراد مبتلا به آلبینیسم پوست، چشم ها و … ادامه مطلب
سندرم ویلیامز سندرم ویلیامز که با نام سندرم ویلیامز-بورن نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی عصبی-رشدی است که با علائم بسیاری از جمله ویژگی های فیزیکی منحصر به فرد، تاخیر در رشد، چالش های شناختی و ناهنجاری های قلبی عروقی مشخص می شود. این بیماری ممکن است باعث رشد ضعیف در دوران کودکی شود … ادامه مطلب
بیماری پمپه بیماری پمپه یک بیماری ژنتیکی است که در آن یک نوع قند به نام گلیکوژن در لیزوزوم های سلول های بدن تجمع می‌یابد. این بیماری زمانی رخ می‌دهد که فرد فاقد یک آنزیم گوارشی خاص به نام اسید آلفا گلوکوزیداز (GAA) باشد. این بیماری باعث ضعف و تحلیل شدید عضلات می‌شود. بدون تشخیص … ادامه مطلب
