سرطان تیروئید سرطان تیروئید در غده ای کوچک و پروانه ای شکل در پایین گردن ایجاد می شود. این غده هورمون هایی تولید می کند که متابولیسم (نحوه استفاده بدن از انرژی) را تنظیم می کنند. هورمون های تیروئید همچنین به کنترل دمای بدن، فشارخون و ضربان قلب کمک می کنند. این بیماری، نوعی سرطان … Continue reading
سندرم متابولیک سندرم متابولیک گروهی از بیماری هاست که خطر ابتلا به بیماری های قلبی، سکته مغزی و دیابت نوع 2 را افزایش می دهد. این بیماری ها شامل فشار خون بالا، قند خون بالا، چربی زیاد دور کمر و سطح بالای کلسترول یا تری گلیسیرید است. این بیماری میتواند منجر به سایر مشکلات سلامتی … Continue reading
کاندیدیازیس کاندیدیازیس یک عفونت قارچی است که در اثر رشد بیش از حد نوعی مخمر به نام کاندیدا آلبیکنس که روی بدن زندگی می کنند، ایجاد می شود. عفونت کاندیدیازیس اغلب در نقاطی ظاهر می شوند که کاندیدا به طور طبیعی به مقدار کم در بدن زندگی می کند، مانند پوست، دهان و واژن. به … Continue reading
تراتواسپرمی تراتواسپرمی یا تراتوزواسپرمی وضعیتی است که با وجود اسپرم با مورفولوژی غیر طبیعی مشخص می شود و بر باروری در مردان تاثیر می گذارد. با وجود تراتواسپرمی، بارداری ممکن است دشوار باشد. به عبارت دیگر، تراتوزواسپرمی به ناهنجاری اسپرم، یعنی اندازه و شکل اسپرم اشاره دارد. تراتواسپرمی زمانی است که تعداد زیادی اسپرم، شکل … Continue reading
تب مدیترانه ای خانوادگی (FMF) تب مدیترانه ای خانوادگی (FMF) یک اختلال خودالتهابی ژنتیکی است که باعث تب های مکرر و التهاب دردناک شکم، قفسه سینه و مفاصل می شود. FMF معمولاً در دوران کودکی شناسایی می شود. اگرچه هیچ درمانی برای این اختلال وجود ندارد، اما ممکن است با انجام برخی اقدامات بتوانید علائم … Continue reading
انسداد روده انسداد روده، وضعیتی است که مانع عبور مواد غذایی یا مایعات از روده کوچک یا روده بزرگ (کولون) می شود. علل انسداد روده ممکن است شامل نوارهای فیبری بافت (چسبندگی ها) در شکم باشد که پس از جراحی تشکیل می شود؛ فتق، سرطان روده بزرگ، برخی داروها، یا تنگی های ناشی از التهاب … Continue reading
سندرم سوتوس سندرم سوتوس یک بیماری ژنتیکی است که با رشد بیش از حد، ویژگی های متمایز صورت و تاخیر در رشد، اغلب از جمله ناتوانی های یادگیری مشخص می شود. این بیماری ناشی از جهش در ژن NSD1 است. کودکان مبتلا به این بیماری معمولاً قد بلند، سر بزرگ و ویژگی های چهره مشخصی … Continue reading
سندرم مورکیو سندرم مورکیو Morquio syndrome یا موکوپلی ساکاریدوز نوع IV (MPS IV) یک بیماری ژنتیکی است که باعث علائمی مانند ناهنجاری های رشد استخوان و علائمی در سراسر بدن می شود. علائم به این دلیل رخ می دهند که آنزیم ها نمی توانند مولکول های قند به نام (گلیکوزآمینوگلیکان ها) را تجزیه کنند. این … Continue reading
سندرم آلپورت سندرم آلپورت یک بیماری ژنتیکی است که در آن کلیه ها پروتئین های کلاژن نوع IV طبیعی تولید نمیکنند. کلاژن نوع IV از سه زنجیره کلاژن مجزا (زنجیره های آلفا) تشکیل شده است که مانند طناب به هم میپیچند. این زنجیره ها آلفا ۳، آلفا ۴ و آلفا ۵ هستند. اگر بدن یکی … Continue reading
سندرم هانتر سندرم هانتر یا موکوپلیساکاریدوز نوع دو (MPS II)، یک اختلال نادر و ژنتیکی است که در درجه اول پسران را تحت تاثیر قرار می دهد. در MPS II، مولکول های قندی به نام گلیکوزآمینوگلیکان ها (GAGs) در لیزوزوم های سلول های کودک تجمع می یابند. این تجمع باعث آسیب هایی می شود که … Continue reading
