سندرم دی جرج
سندرم دی جرج سندرم دی جرج یک بیماری ژنتیکی است که در اثر حذف یک قطعه کوچک از کروموزوم 22 ایجاد می شود. این آسیب در نزدیکی کروموزوم به نام q11.2 رخ می دهد. سندرم دی جرج علائم و نشانه های احتمالی زیادی دارد که می تواند تقریباً هر قسمت از اندام های بدن را … ادامه مطلب
