هموسیستینوری (HCU)

هموسیستینوری (HCU) هموسیستینوری (HCU) یک اختلال ژنتیکی است که باعث تجمع هموسیستئین در خون و ادرار می‌ شود. هموسیستئین یک اسید آمینه است. در این اختلال، بدن فاقد آنزیمی است که برای تجزیه صحیح هموسیستئین به آن نیاز دارد. این بیماری می‌تواند علائمی را در چشم‌ها، استخوان‌ها، مغز و قلب ایجاد کند. درمان این بیماری … Continue reading