نوع نمونه: نمونه پرزهای جفتی با هپارينه سديم

حجم نمونه: 15 ml

موارد رد نمونه: همولیز، ایکتریک، لیپمیک

روش نگهداری نمونه: 3 روز 8-2 درجه

دمای انتقال نمونه: دمای 8-2 درجه

روش انجام آزمایش: کاريوتايپ پرزهای جفتی با ميکروسکوپ الکترونی

مدت زمان جوابدهی: –

CVS Karyotyping

نمونه برداری از پرزهای کوریونی (CVS) یک آزمایش ژنتیکی است که در دوران بارداری انجام می شود. این آزمایش سلول‌ های پرز کوریونی را بررسی می‌ کند تا ببیند آیا کودک، شرایط سلامت خاصی از لحاظ اختلالات ژنتیکی دارد یا خیر. سلول‌ های پرز کوریونی در جفت (ارگانی که اکسیژن و مواد مغذی را به نوزاد می رساند) یافت می ‌شوند.

آزمایش CVS Karyotyping

این آزمایش جهت تشخیص مشکلات کروموزومی یا سایر بیماری های ژنتیکی در جنین استفاده می شود. این موارد عبارتند از:

• سندرم داون (تریزومی 21)
• فیبروز کیستیک (CF)
• بیماری سلول داسی شکل (SCD)
• بیماری تای ساکس
• سندرم ادوارد (تریزومی 18)

آزمایش CVS بسیار دقیق است و می تواند در اوایل بارداری، بین هفته 10 و 13 انجام شود. اما فقط می تواند بیماری های ژنتیکی خاصی را تشخیص دهد. این آزمایش نقایص مادرزادی مانند نقایص لوله عصبی را تشخیص یا غربالگری نمی کند. اینها شرایطی هستند که باعث رشد غیرطبیعی مغز و/یا ستون فقرات نوزاد در حال رشد می شوند. آزمایش‌ های مختلف، از جمله آزمایش خون آلفا فتوپروتئین (AFP) برای غربالگری یا تشخیص این نقص‌ ها و سایر نقایص مادرزادی استفاده می ‌شود.