آزمایش Array CGH چیست؟ | بررسی ناهنجاریهای کروموزومی جنین با دقت بالا آزمایش Array CGH یا Chromosomal Microarray چیست؟ تست Array CGH (Comparative Genomic Hybridization) که با نام Chromosomal Microarray Analysis (CMA) نیز شناخته میشود، یکی از پیشرفتهترین تستهای ژنتیکی دوران بارداری است که برای شناسایی ناهنجاریهای کروموزومی جنین به کار میرود. این آزمایش قادر … Continue reading
سندرم آسپرگر چیست؟ | علائم، علل، تشخیص و درمان آسپرگر سندرم آسپرگر (Asperger Syndrome) اصطلاحی است که در گذشته برای توصیف نوعی اختلال رشد عصبی به کار میرفت و امروزه در گروه اختلال طیف اوتیسم (ASD) قرار میگیرد. افراد مبتلا به آسپرگر معمولاً هوش طبیعی یا بالاتر از حد متوسط دارند، اما در برقراری ارتباط … Continue reading
آزمایش QF PCR چیست و چه کاربردی در تشخیص پیش از تولد دارد؟ آزمایش QF PCR که مخفف Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction است، یک روش پیشرفته و سریع در تشخیص پیش از تولد محسوب میشود. این تست برای شناسایی ناهنجاریهای کروموزومی شایع مورد استفاده قرار میگیرد و با بررسی نواحی مشخصی از کروموزومهای 13، … Continue reading
سندرم داون (تریزومی 21) سندرم داون (تریزومی 21) یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد با یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 متولد میشود. این بدان معناست که در مجموع به جای 46 کروموزوم، 47 کروموزوم دارد. این میتواند بر نحوه رشد مغز و بدن آنها تأثیر بگذارد. علائم سندرم داون هر فرد ممکن … Continue reading
