سندرم داون (تریزومی 21) سندرم داون (تریزومی 21) یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد با یک نسخه اضافی از کروموزوم 21 متولد می‌شود. این بدان معناست که در مجموع به جای 46 کروموزوم، 47 کروموزوم دارد. این می‌تواند بر نحوه رشد مغز و بدن آنها تأثیر بگذارد. علائم سندرم داون هر فرد ممکن … ادامه مطلب
آزمایش کاریوتایپ آزمایش کاریوتایپ یا تجزیه و تحلیل کروموزوم تستی است که تعداد و ساختار کروموزوم فرد را به منظور تشخیص ناهنجاری‌ها ارزیابی می‌کند. کروموزو‌م‌ها ساختارهای نخ مانندی در دورن هر هسته سلول دارند که شامل طرح ژنتیکی بدن هستند. هر کروموزوم حاوی هزاران ژن در مکان های خاص میباشد. این ژن ها مسئول ویژگی … ادامه مطلب
بارداری هفته به هفته در طول بارداری هفته به هفته، بدن مادر شروع به تغییرات فیزیولوژیکی متعدد می‌کند. اکثر تغییرات در بدن زن باردار، نشانگرهای اولیه هستند که هم مادر و هم پزشک می‌توانند بارداری را به راحتی تشخیص دهند. علائم اولیه بارداری: پریود نشدن: یکی از بارزترین علائم بارداری، پریود نشدن است. البته این … ادامه مطلب
آمنیوسنتز آمنیوسنتز یک روش آزمایش پیش از تولد است که معمولاً در سه ماهه دوم یا سوم بارداری انجام می‌شود. این آزمایش می‌تواند شرایط کروموزومی خاصی (مانند سندرم داون) یا شرایط ژنتیکی (مانند فیبروز کیستیک) را تشخیص دهد. در طول آزمایش، پزشک از یک سوزن نازک برای برداشتن مقدار کمی مایع آمنیوتیک از کیسه اطراف … ادامه مطلب