اورتریت اورتریت التهاب و تورم مجرای ادراری است که می تواند باعث درد یا سایر مشکلات ادراری شود. این بیماری نوعی عفونت دستگاه ادراری (UTI) است که معمولاً توسط باکتری یا ویروس منتقله از راه جنسی، ایجاد می شود. یک ماده محرک شیمیایی یا وسیله ای، مانند استفاده از کاتتر، نیز می تواند آن را … Continue reading
آلبینیسم آلبینیسم یا زالی یک بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش در ژن های خاص ایجاد می شود که بر میزان ملانین تولید شده در بدن تاثیر می گذارند. ملانین یک ماده شیمیایی در بدن است که رنگ پوست، مو و چشم ها را تعیین میکند. افراد مبتلا به آلبینیسم پوست، چشم ها و … Continue reading
بیماری های قلبی بیماری های قلبی به هر مشکلی که قلب را تحت تأثیر قرار میدهند، مانند بیماری عروق کرونر قلب، آریتمی و نارسایی قلبی اشاره دارند. هر نوع بیماری قلبی علائم و درمان خاص خود را دارد. اگر به برخی از انواع آن مبتلا هستید، تغییر سبک زندگی و دارو میتواند تفاوت زیادی در … Continue reading
عدم تحمل لاکتوز عدم تحمل لاکتوز زمانی اتفاق میافتد که بدن فرد به دلیل سطح پایین آنزیم لاکتاز نمیتواند قند موجود در شیر، که به عنوان لاکتوز شناخته میشود، را تجزیه کند. مصرف شیر و لبنیات میتواند منجر به نفخ، باد شکم و اسهال شود. اجتناب از مصرف لبنیات یا مصرف مکملهای لاکتاز ممکن است … Continue reading
سندرم ویلیامز سندرم ویلیامز که با نام سندرم ویلیامز-بورن نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی عصبی-رشدی است که با علائم بسیاری از جمله ویژگی های فیزیکی منحصر به فرد، تاخیر در رشد، چالش های شناختی و ناهنجاری های قلبی عروقی مشخص می شود. این بیماری ممکن است باعث رشد ضعیف در دوران کودکی شود … Continue reading
سندرم هایپرائوزینوفیلیک (HES) سندرم هایپرائوزینوفیلیک (HES) بیماری است که در اثر افزایش بیش از حد گلبول های سفید خون به نام ائوزینوفیل ها ایجاد میشود. ائوزینوفیل ها بدن را در برابر عفونت های انگلی محافظت میکنند و به آلرژنها واکنش نشان میدهند. به طور معمول، ائوزینوفیلها 5 تا 7 درصد از گلبول های سفید خون … Continue reading
کم خونی دایموند-بلک فان (DBA) کم خونی دایموند-بلک فان (DBA) یک اختلال خونی ژنتیکی است که از بدو تولد شروع میشود. این بیماری مانع از تولید کافی گلبول های قرمز توسط مغز استخوان میشود و منجر به کم خونی و گاهی اوقات سایر مشکلات سلامتی میشود. اگرچه این بیماری مادامالعمر است، اما گزینه های درمانی … Continue reading
بیماری پمپه بیماری پمپه یک بیماری ژنتیکی است که در آن یک نوع قند به نام گلیکوژن در لیزوزوم های سلول های بدن تجمع مییابد. این بیماری زمانی رخ میدهد که فرد فاقد یک آنزیم گوارشی خاص به نام اسید آلفا گلوکوزیداز (GAA) باشد. این بیماری باعث ضعف و تحلیل شدید عضلات میشود. بدون تشخیص … Continue reading
سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) (که به آن میلودیسپلازی یا به تازگی نئوپلاسم میلودیسپلاستیک هم می گویند) گروهی از بیماری های سرطانی است که باعث میشود سلول های بنیادی خون در مغز استخوان نتوانند به سلول های خونی سالم تبدیل شوند. وقتی بدن به اندازه کافی سلول خونی سالم نداشته باشد، ممکن است به … Continue reading
آلدوسترونیسم اولیه (سندرم کان) آلدوسترونیسم اولیه (سندرم کان) به دلیل تولید بیش از حد هورمون آلدوسترون رخ میدهد که سطح سدیم و پتاسیم خون را تنظیم میکند. پزشکان این بیماری را با داروها و تغییرات سبک زندگی برای کنترل فشار خون درمان میکنند. آلدوسترونیسم اولیه چیست؟ آلدوسترونیسم اولیه (سندرم کان)، که به عنوان سندرم کان … Continue reading
