سندرم مورکیو سندرم مورکیو Morquio syndrome یا موکوپلی ساکاریدوز نوع IV (MPS IV) یک بیماری ژنتیکی است که باعث علائمی مانند ناهنجاری های رشد استخوان و علائمی در سراسر بدن می شود. علائم به این دلیل رخ می دهند که آنزیم ها نمی توانند مولکول های قند به نام (گلیکوزآمینوگلیکان ها) را تجزیه کنند. این … Continue reading
سندرم آلپورت سندرم آلپورت یک بیماری ژنتیکی است که در آن کلیه ها پروتئین های کلاژن نوع IV طبیعی تولید نمیکنند. کلاژن نوع IV از سه زنجیره کلاژن مجزا (زنجیره های آلفا) تشکیل شده است که مانند طناب به هم میپیچند. این زنجیره ها آلفا ۳، آلفا ۴ و آلفا ۵ هستند. اگر بدن یکی … Continue reading
آتاکسی-تلانژکتازی (Ataxia-Telangiectasia) آتاکسی-تلانژکتازی (Ataxia-Telangiectasia) یک بیماری ژنتیکی است که بر عملکرد سیستم عصبی، سیستم ایمنی و چندین سیستم دیگر بدن تاثیر می گذارد. علائم این بیماری، رگ های خونی زیگزاگی روی پوست، عدم هماهنگی و حرکت است.هیچ درمان مشخصی برای این بیماری وجود ندارد، اما برخی اقدامات می تواند علائم را برطرف کند. آتاکسی-تلانژکتازی چیست؟ … Continue reading
سندرم لی کودکان مبتلا به سندرم لی، یک ژن یا تغییر میتوکندریایی را به ارث می برند که باعث مرگ سلول های سیستم عصبی می شود. بیماری نادر میتوکندریایی باعث تشنج، تاخیر در رشد، مشکلات قلبی و مشکلات تنفسی می شود. این بیماری گاهی اوقات بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهد. درمان ها می … Continue reading
سندرم کاداسیل سندرم کاداسیل یک بیماری ژنتیکی است. این بیماری شریانی مغزی اتوزومال غالب همراه با انفارکتوس های زیرقشری و لکوانسفالوپاتی، نامیده می شود که باعث سکته مغزی و سایر اختلالات می گردد. این بیماری با ضخیم شدن این رگ های خونی مشخص می شود که منجر به کاهش جریان خون، آسیب ایسکمیک و طیف … Continue reading
سندرم باردت-بیدل (BBS) سندرم باردت-بیدل (BBS) یک بیماری ژنتیکی نادر است که اندام های متعددی را تحت تاثیر قرار می دهد و طیف وسیعی از علائم را ایجاد می کند که از دوران نوزادی یا اوایل کودکی شروع می شود. در زیر درباره علائم، علل و گزینه های درمانی آن بیشتر توضیح دادهایم. علائم BBS … Continue reading
آکندروپلازی آکندروپلازی (Achondroplasia) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث کوتاهی قد و پاهای پرانتزی می شود. این بیماری نتیجه یک جهش ژنتیکی است که احتمال بروز آن در فرزندان مردان مسن بیشتر است. کوتولگی به رشد محدود ناشی از علل پزشکی یا ژنتیکی اشاره دارد. اگرچه کوتولگی طیف وسیعی از علل احتمالی را دارد، … Continue reading
سندرم هانتر سندرم هانتر یا موکوپلیساکاریدوز نوع دو (MPS II)، یک اختلال نادر و ژنتیکی است که در درجه اول پسران را تحت تاثیر قرار می دهد. در MPS II، مولکول های قندی به نام گلیکوزآمینوگلیکان ها (GAGs) در لیزوزوم های سلول های کودک تجمع می یابند. این تجمع باعث آسیب هایی می شود که … Continue reading
فیبروکیستیک پستان فیبروکیستیک پستان یک بیماری غیر سرطانی شایع است که می تواند باعث ایجاد بافت دردناک و توده ای در سینه شود. علائم اغلب با چرخه قاعدگی یا سایر تغییرات هورمونی تغییر می کند. اکثر زنان نیازی به درمان ندارند. در صورت نگرانی در مورد توده های سینه یا درد سینه، بهتر است با … Continue reading
سندرم لش نیهان سندرم لش نیهان Lesch-Nyhan syndrome، یک خطای مادرزادی نادر در متابولیسم است. این بیماری به دلیل مشکلی در یک آنزیم رخ می دهد که منجر به تولید بیش از حد اسید اوریک در بدن می شود. خطاهای مادرزادی متابولیسم گروهی از شرایطی هستند که بر مسیرهای متابولیکی تاثیر می گذارند. اینها فرآیندهای … Continue reading
