سندرم نونان سندرم نونان یک بیماری ژنتیکی است که می تواند از بسیاری جهات بر کودک تاثیر بگذارد. در حالی که برخی از کودکان، با اینکه با این مشکل متولد می شوند، علائم خفیفی دارند، اما برخی دیگر هستند که می توانند مشکلات سلامتی جدی داشته باشند. علائم معمولاً شامل ویژگی های غیرمعمول صورت مانند … ادامه مطلب
سندرم دی جرج سندرم دی جرج یک بیماری ژنتیکی است که در اثر حذف یک قطعه کوچک از کروموزوم 22 ایجاد می شود. این آسیب در نزدیکی کروموزوم به نام q11.2 رخ می دهد. سندرم دی جرج علائم و نشانه های احتمالی زیادی دارد که می تواند تقریباً هر قسمت از اندام های بدن را … ادامه مطلب
سندرم استیونز جانسون (SJS) سندرم استیونز جانسون (SJS) یک اختلال نادر و جدی در پوست و غشاهای مخاطی است. این بیماری معمولاً یک واکنش دارویی است که با علائمی شبیه آنفولانزا شروع می شود و به دنبال آن بثورات پوستی دردناک گسترش می یابد و تاول می زند. سپس لایه بالایی پوست آسیب دیده می … ادامه مطلب
سندرم مارفان (MFS) سندرم مارفان (MFS) یک بیماری ژنتیکی است که بافت همبند را بیش از حد شل و کشسان می کند. بافت همبند به طور کلی، قدرت و انعطاف پذیری بسیاری از ساختارهای بدن را فراهم می کند. به همین دلیل، MFS می تواند چندین سیستم بدن از جمله قلب، رگ های خونی، چشم … ادامه مطلب
راشیتیسم بیماری راشیتیسم نرم شدن و ضعیف شدن استخوان ها در کودکان است که معمولاً به دلیل کمبود شدید و طولانی مدت ویتامین D ایجاد می شود. همچنین مشکلات ارثی نادر نیز می تواند باعث این بیماری شود. ویتامین D به بدن کودک کمک می کند تا کلسیم و فسفر غذا را جذب کند. کمبود … ادامه مطلب
اوتیسم چیست؟ اوتیسم تفاوت در نحوه عملکرد مغز کودک است که نحوه تعامل آنها با دنیای اطراف را شکل می‌دهد. این تفاوت چیزی است که کودکان با آن متولد می‌شوند و هیچ ربطی به شیوه فرزندپروری، غذاها، واکسن‌ها یا هر چیز دیگری که فرزند پس از تولد با آن مواجه می‌شود، ندارد. اختلال طیف اوتیسم … ادامه مطلب
سندرم ادواردز (تریزومی 18) سندرم ادواردز (تریزومی 18)، یک بیماری ژنتیکی است که باعث تاخیر در طول رشد جنین می‌شود. کودکانی که به این بیماری مبتلا هستند طول عمر کمتری دارند و ممکن است جان خود را از دست بدهند. ولی کودکانی که در اوایل زندگی خود زنده می‌مانند ممکن است با چالش‌های فکری شدیدی … ادامه مطلب
