بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) عارضه ای است که ممکن است پس از پیوند آلوژنیک رخ دهد. در طول پیوند آلوژنتیک پزشک سلول های بنیادی خونساز (سلول های خونی نابالغ) را از یک اهداکننده به بدن پیوند می زند. سلول های بنیادی اهدا شده در نهایت، به سلول های خونی … Continue reading
بیماری کاناوان بیماری کاناوان یک بیماری ژنتیکی بسیار شدید است که می تواند باعث مشکلات رشدی در کودکان شود. در حال حاضر درمانی برای این بیماری وجود ندارد، اما برخی اقدامات ممکن است به کنترل این بیماری کمک کنند. بیماری کاناوان یک بیماری نادر در دوران کودکی است. این بیماری نوعی بیماری به نام لکودیستروفی … Continue reading
سندرم آلستروم سندرم آلستروم یک اختلال ژنتیکی بسیار نادر است که با اختلال عملکرد چندین عضو، از جمله بینایی و شنوایی، چاقی، دیابت نوع 2 و مشکلات قلبی مشخص میشود. این بیماری در اثر جهش در ژن ALMS1 ایجاد می شود و با الگوی اتوزومال مغلوب به ارث میرسد. ژن ALMS1 چیست؟ ژن ALMS1 پروتئینی … Continue reading
آتاکسی-تلانژکتازی (Ataxia-Telangiectasia) آتاکسی-تلانژکتازی (Ataxia-Telangiectasia) یک بیماری ژنتیکی است که بر عملکرد سیستم عصبی، سیستم ایمنی و چندین سیستم دیگر بدن تاثیر می گذارد. علائم این بیماری، رگ های خونی زیگزاگی روی پوست، عدم هماهنگی و حرکت است.هیچ درمان مشخصی برای این بیماری وجود ندارد، اما برخی اقدامات می تواند علائم را برطرف کند. آتاکسی-تلانژکتازی چیست؟ … Continue reading
سندرم کاداسیل سندرم کاداسیل یک بیماری ژنتیکی است. این بیماری شریانی مغزی اتوزومال غالب همراه با انفارکتوس های زیرقشری و لکوانسفالوپاتی، نامیده می شود که باعث سکته مغزی و سایر اختلالات می گردد. این بیماری با ضخیم شدن این رگ های خونی مشخص می شود که منجر به کاهش جریان خون، آسیب ایسکمیک و طیف … Continue reading
سندرم باردت-بیدل (BBS) سندرم باردت-بیدل (BBS) یک بیماری ژنتیکی نادر است که اندام های متعددی را تحت تاثیر قرار می دهد و طیف وسیعی از علائم را ایجاد می کند که از دوران نوزادی یا اوایل کودکی شروع می شود. در زیر درباره علائم، علل و گزینه های درمانی آن بیشتر توضیح دادهایم. علائم BBS … Continue reading
آکندروپلازی آکندروپلازی (Achondroplasia) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث کوتاهی قد و پاهای پرانتزی می شود. این بیماری نتیجه یک جهش ژنتیکی است که احتمال بروز آن در فرزندان مردان مسن بیشتر است. کوتولگی به رشد محدود ناشی از علل پزشکی یا ژنتیکی اشاره دارد. اگرچه کوتولگی طیف وسیعی از علل احتمالی را دارد، … Continue reading
فیبروکیستیک پستان فیبروکیستیک پستان یک بیماری غیر سرطانی شایع است که می تواند باعث ایجاد بافت دردناک و توده ای در سینه شود. علائم اغلب با چرخه قاعدگی یا سایر تغییرات هورمونی تغییر می کند. اکثر زنان نیازی به درمان ندارند. در صورت نگرانی در مورد توده های سینه یا درد سینه، بهتر است با … Continue reading
لنفوم بورکیت لنفوم بورکیت نوعی لنفوم غیر هوچکین سلول B است. این نوع سرطان نادر بوده و در اندام هایی مانند شکم و طحال ایجاد می شود و سریع الرشد است. این سرطان معمولاً کودکان و به ندرت بزرگسالان جوان را تحت تاثیر قرار می دهد. علائم لنفوم بورکیت به طور ناگهانی ظاهر و به … Continue reading
ارتباط سن با سرطان سینه سن یکی از عوامل متعدد مرتبط با خطر ابتلا به سرطان سینه است. با افزایش سن، خطر ابتلا به این بیماری افزایش می یابد. سرطان سینه زمانی ایجاد می شود که سلول های سینه به طور غیر قابل کنترل رشد می کنند و تومور تشکیل می دهند. تومورهای بدخیم می … Continue reading
